(1)接枝率的测定
提纯：取干燥过的接枝物样品在二甲苯中充分溶解，尔后放入丙酮溶液中使其沉淀，将提纯后的接枝物置于真空烘箱中，于40℃干燥至恒重后备用。
准确称取提纯后的样品0.4 g加入50ml二甲苯中，稍冷后再加入5.0 ml的0.7 mol／l的koh－乙醇溶液，以麝香酚蓝为指示剂，用2.978 mol／l的hcl－异丙醇滴定至终点。
接枝率gx可按式(1)计算：
gx＝[(v1－v)n×98.06／(2×103×w)]×100％ (1)
式中：v1——测接枝物时hcl－异丙醇消耗的体积，ml：
v——空白实验中hcl－异丙醇消耗的体积，ml：
n——hcl－异丙醇的浓度，mol／l；
w——接枝物样品重，g。
(2)接枝物的红外表征
将提纯后的样品溶于ccl4溶液中，用红外光谱仪进行测试。
(3)共混物的性能测试
冲击性能按gb／t 1843－1996测试。
2、结果与讨论
2.1接枝物的红外光谱表征
纯epdm和epdm－g－gma接枝物的红外光谱图见图1。通过对比图1a、图1b可以看到，在图1b的1730.93cm-1附近出现环氧丙酯的振动吸收峰，说明gma基团已经接到epdm分子链上。
2.2 dcp及gma用量对接枝率的影响
在epdm和dcp用量一定(epi)m：dcp＝100：0.03]的情况下，改变gma用量，可以得出不同gma用量与接枝率的关系，见图2。在epdm和gma用量一定(epdm：gma＝100：4)的情况下，改变dcp用量，可以得到不同dcp用量与接枝率的关系，见图3。
由图2可知，在epdm和dcp用量一定的情况下，接枝率随着gma用量的增加而先迅速增加后缓慢增加，最后呈下降趋势。这是由于在gma单体用量较低时，随着用量的增加，它与大分子自由基的碰撞机会增加，故接枝率增大；但是大量增加gma用量对接枝率并没有太大的影响，接枝反应主要取决于dcp的分解，当dcp浓度一定时，大量增加gma浓度对接枝率影响不大；相反，当gma过量时，没有反应的gma游离残留在接枝物中，gma部分气化，因而使接枝率下降。 （待续）